Bij iedereen die gezond is wordt automatisch insuline aangemaakt door de alvleesklier.
Bij mij werkt die niet meer.
Nu ga ik laten zien hoe insuline werkt in ons lichaam dit laat ik zien via het magneetbord zie foto`s hierboven.

Daarom moet ik spuiten en dat moet ik 4X per dag doen.
Ik gebruik 3 soorten insuline:
Nu laat ik de insuline pennen zien.
Actrapid voor elke maaltijd.
Novorapid voor als ik iets extra’s eet bijvoorbeeld een ijsje.
Levimir voor de hele dag 24uurs insuline.

Ik laat het spuiten zien door insuline te spuiten in de pop Ilse.

De hoeveelheid insuline wordt bepaald mijn ouders door te kijken naar.
* wat ik eet
* wat ik ga doen of heb gedaan (sporten)
* hoe hoog mijn bloedsuiker is

Hypo = dan zit ik laag: dan zit er te weinig suiker in mijn bloed of teveel insuline.

Hyper = dan zit ik hoog: dan heb ik teveel suiker in mijn bloed of te weinig insuline.

Om de 3 maanden moet ik op controle in het ziekenhuis naar de kinderdiabetespoli
Voordat ik naar het ziekenhuis ga moet ik altijd bloed prikken en opsturen.

En 1X per jaar moet ik uit mijn arm bloed laten prikken.

Bij de kinderpoli zit de kinderarts die kijkt naar de uitslag van het bloed.
En kijkt naar de spuitplekken op mijn benen en buik.
En zijn assistente kijkt hoeveel ik weeg en hoe lang ik ben en zij meet mijn bloeddruk.
Daarna ga ik naar Ed mijn diabetisch verpleegkundige, met hem kan ik alles bespreken.
Of er problemen zijn zoals hoe ik anders moet spuiten of als de pennen niet goed werken.
Of mijn meter niet goed doet van alles kun je aan hem vragen.
Als ik bij hem geweest bent dan is Ines er en die is diëtiste die geeft uitleg wat je beter niet of wel kunt eten.
Dit is het einde van mijn spreekbeurt.

Als er iemand een bloedsuiker wil meten dat kan wie durft ?

Degene die het wel durfden waren:

Jessica gemeten was 6.5

Maroushka gemeten was 5.3

Ook Ilse moet goed eten anders krijgt ze een hypo.